2014 賽多利斯制藥行業(yè)生產(chǎn)與質(zhì)量管理研討會由蘇州金鉆商貿(mào)有限公司主辦，蘇州市吳中區(qū)醫(yī)藥行業(yè)商會、蘇州市吳中區(qū)生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會協(xié)辦，賽多利斯科學儀器（北京）有限公司提供產(chǎn)品支持。此次研討會將就大家關(guān)注的美國藥典 Charpter41 修訂的內(nèi)容、稱重風險管理、用水規(guī)范、微生物檢測等與制藥企業(yè)密切相關(guān)的實用內(nèi)容進行研討。
德國賽多利斯公司作為的過程技術(shù)和實驗室儀器的供應商，在該行業(yè)標準，擁有豐富的專業(yè)知識和經(jīng)驗，一直致力于為生物、醫(yī)藥行業(yè)用戶提供研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中專業(yè)的解決方案。賽多利斯希望通過面對面的研討交流，幫助企業(yè)更好地適應新版GMP設施與質(zhì)量管理的相關(guān)要求及運用科學管理手段，減少工作中的風險與壓力，提高產(chǎn)品質(zhì)量。
研討會將就以下精心挑選的實用話題與大家探討：
1. 《中國藥典》精密稱定原則與 Charpter41 的區(qū)別與？
2. 實驗室中有哪些看不到的風險會對實驗結(jié)果造成重大的影響？
3. 您在日常操作過程中是否有一些不正確的操作習慣？
4. 如何根據(jù)自己的應用和環(huán)境選擇合適的設備？
5. 如何更加有效的評估和降低這些風險？
同時，也懇切地希望企業(yè)能夠?qū)⒐ぷ髦杏龅降南嚓P(guān)問題帶到會場研討。
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